El diagnóstico de la causa del aborto: el histerolegrado
Un aborto es una interrupción de un embarazo antes de la semana 20 de gestación. Esta interrupción [...]
septiembre 2022
diciembre 2021
Test de Compatibilidad Genética o Test de Portadores
¿Quieres minimizar la posibilidad de transmitir alguna enfermedad genética a tu futuro hijo? Hoy en día, disponemos [...]
febrero 2021
Cómo evitar enfermedades hereditarias en una FIV
Existen más de 6.000 enfermedades raras distintas que afectan a las capacidades físicas, mentales y sensoriales de [...]
diciembre 2018
“La genética es como el universo, siempre quedan cosas por descubrir”
¿Qué determina nuestro aspecto físico cuando nacemos? ¿El carácter se hace o se hereda? ¿a qué se debe que un niño nazca con una enfermedad denominada rara y no su hermano? En la actualidad, muchas de estas preguntas han encontrado explicación dentro del campo del genoma humano.
Espina Bífida: cómo se detecta y hacia dónde avanza su investigación
Según la sección de Espina Bífida de la Federación Española de Asociaciones, pese a que en los últimos años la incidencia de esta malformación ha descendido ligeramente gracias al uso del ácido fólico en la planificación del embarazo y a las campañas de prevención dirigidas a los profesionales sanitarios, en España aún hay 19.272 personas con EBH
junio 2018
¿Cuándo realizar el PGS a los embriones? VI Foro Mediterráneo de Reproducción Humana
El PGS, Preimplantational Genetic Screening es una tecnología específica dentro del DGP cromosómico. En general, un DGP cromosómico está indicado en mujeres con edad más avanzada, en casos de abortos recurrentes en parejas con cariotipos normales, y/o en mujeres en los que hay repetidos fallos de implantación tras varios ciclos de FIV
